Hoá học hữu cơ - Cơ chế phản ứng High school

Đề kiểm tra: Cơ chế phản ứng trong Hoá học hữu cơ

20 questions

15 min

Answer key

Exam info

Subject: Hoá học hữu cơ - Cơ chế phản ứng
Exam type: High school
Questions: 20
Duration: 15 min
Answers: ✓ With explanations

Questions (20)

Q 1.
Cơ chế phản ứng hữu cơ là gì?
- A.
  Phương trình tổng quát của phản ứng hoá học
- B.
  Con đường chi tiết mà các chất phản ứng phải đi qua để tạo thành sản phẩm
- C.
  Năng lượng toả ra trong phản ứng
- D.
  Chất xúc tác được sử dụng trong phản ứng
Q 2.
Trong cơ chế phản ứng, mũi tên cong biểu diễn điều gì?
- A.
  Sự dịch chuyển của nguyên tử trong phân tử
- B.
  Sự dịch chuyển cặp electron từ nơi giàu electron đến nơi nghèo electron hơn
- C.
  Hướng của ánh sáng trong phản ứng quang hoá
- D.
  Chiều truyền nhiệt trong phản ứng
Q 3.
Tiểu phân nào sau đây là tác nhân electrophile?
- A.
  $$$OH^-$$
- B.
- C.
- D.
Q 4.
Phân cắt đồng li (homolytic cleavage) tạo thành:
- A.
  Các ion (cation và anion)
- B.
  Các gốc tự do
- C.
  Phân tử trung hoà
- D.
  Chỉ cation
Q 5.
Sắp xếp nào sau đây đúng về độ bền của carbocation?
- A.
- B.
- C.
- D.
Q 6.
Carbanion nào sau đây bền nhất?
- A.
- B.
- C.
- D.
Q 7.
Cơ chế phản ứng thế gốc () vào alkane gồm mấy giai đoạn?
- A.
  1 giai đoạn
- B.
  2 giai đoạn
- C.
  3 giai đoạn: khơi mào, phát triển mạch, tắt mạch
- D.
  4 giai đoạn
Q 8.
Trong phản ứng thế gốc, giai đoạn khơi mào là:
- A.
  Gốc tự do kết hợp với nhau tạo phân tử bền
- B.
  Phân tử halogen bị phân cắt đồng li tạo gốc tự do dưới tác dụng của ánh sáng hoặc nhiệt
- C.
  Gốc tự do phản ứng tạo sản phẩm và gốc tự do mới
- D.
  Sản phẩm phản ứng được tạo thành hoàn toàn
Q 9.
Phản ứng monochlorine hoá propane cho sản phẩm chính là:
- A.
  1-chloropropane
- B.
  2-chloropropane
- C.
  3-chloropropane
- D.
  Hỗn hợp 1-chloropropane và 2-chloropropane với tỉ lệ bằng nhau
Q 10.
Trong phản ứng thế electrophile vào vòng thơm (), vai trò của là gì?
- A.
  Là tác nhân electrophile trực tiếp
- B.
  Là chất xúc tác giúp tạo ra tác nhân electrophile
- C.
  Là tác nhân nucleophile
- D.
  Là dung môi của phản ứng
Q 11.
Cơ chế chủ yếu xảy ra với loại dẫn xuất halogen nào?
- A.
  Dẫn xuất halogen bậc I
- B.
  Dẫn xuất halogen bậc II
- C.
  Dẫn xuất halogen bậc III
- D.
  Methyl halide
Q 12.
Đặc điểm nào sau đây đúng với cơ chế ?
- A.
  Có carbocation trung gian
- B.
  Xảy ra 2 giai đoạn
- C.
  Xảy ra trong 1 giai đoạn qua trạng thái chuyển tiếp
- D.
  Chỉ xảy ra với dẫn xuất halogen bậc III
Q 13.
Tiểu phân trung gian trong cơ chế là:
- A.
  Gốc tự do
- B.
  Carbanion
- C.
  Carbocation
- D.
  Phân tử trung gian bền
Q 14.
Phân cắt dị li (heterolytic cleavage) là phân cắt liên kết mà:
- A.
  Mỗi nguyên tử nhận 1 electron từ cặp electron dùng chung
- B.
  Một nguyên tử nhận cả cặp electron dùng chung, tạo thành ion
- C.
  Không có sự thay đổi về electron
- D.
  Tạo thành các gốc tự do
Q 15.
Tiểu phân nào sau đây là tác nhân nucleophile?
- A.
- B.
- C.
- D.
Q 16.
Gốc tự do trong cơ thể người có tác động có hại nào sau đây?
- A.
  Tham gia quá trình miễn dịch và truyền tín hiệu tế bào
- B.
  Gây tổn thương tế bào, lão hoá, liên quan đến ung thư và bệnh tim mạch
- C.
  Giúp tổng hợp protein
- D.
  Bảo vệ tế bào khỏi vi khuẩn
Q 17.
Vitamin C, vitamin E và -carotene có vai trò gì đối với gốc tự do?
- A.
  Là chất gây tạo gốc tự do
- B.
  Là chất chống oxi hoá giúp hạn chế tác hại của gốc tự do
- C.
  Là tác nhân electrophile
- D.
  Là tác nhân nucleophile
Q 18.
Phản ứng chlorine hoá methane: là phản ứng thuộc loại nào?
- A.
  Phản ứng thế electrophile vào nhân thơm ()
- B.
  Phản ứng thế gốc vào alkane ()
- C.
  Phản ứng thế nucleophile ( hoặc )
- D.
  Phản ứng cộng
Q 19.
Dẫn xuất halogen bậc II có thể phản ứng thế nucleophile theo cơ chế nào?
- A.
  Chỉ theo cơ chế
- B.
  Chỉ theo cơ chế
- C.
  Có thể theo cả hai cơ chế và
- D.
  Không phản ứng theo cơ chế thế nucleophile
Q 20.
Trong cơ chế của phản ứng bromine hoá benzene, sau khi vòng benzene tấn công , bước tiếp theo là gì?
- A.
  Tách khỏi ion trung gian để khôi phục tính thơm của vòng benzene
- B.
  Phân cắt đồng li liên kết C-Br
- C.
  Tạo gốc tự do mới
- D.
  Tạo carbocation bền vĩnh viễn

Answers and explanations are in mode.