Sinh học phân tử TP. Hồ Chí Minh HUIT University

Kiểm tra Chương 1: Kỹ thuật tách chiết vật liệu di truyền

20 questions

45 min

Answer key

Exam info

Subject: Sinh học phân tử
Exam type: University
Questions: 20
Duration: 45 min
Answers: ✓ With explanations
School: Đại học Công nghiệp TP.HCM (HUIT)

Questions (20)

Q 1.
Vì sao tách chiết vật liệu di truyền được xem là bước nền tảng quan trọng nhất trong nghiên cứu sinh học phân tử?
- A.
  Vì nó tạo ra các bản sao DNA để sử dụng lâu dài trong mọi thí nghiệm.
- B.
  Vì chất lượng và độ tin cậy của vật liệu thu được quyết định độ tin cậy của các phân tích sinh học phân tử về sau.
- C.
  Vì chỉ sau khi tách chiết mới có thể quan sát được toàn bộ bộ gen của sinh vật.
- D.
  Vì mọi phương pháp tách chiết đều cho ra cùng một loại vật liệu di truyền với cấu trúc giống hệt nhau.
Q 2.
Một quy trình tách chiết acid nucleic chuẩn thường bao gồm các bước nào theo đúng thứ tự khái quát?
- A.
  Phá vỡ tế bào → thu hồi acid nucleic → giải phóng acid nucleic → loại tạp chất → làm sạch và hòa tan.
- B.
  Phá vỡ tế bào → giải phóng DNA/RNA → loại protein và tạp chất → thu hồi acid nucleic → làm sạch và hòa tan.
- C.
  Giải phóng DNA/RNA → phá vỡ tế bào → hòa tan ngay → định lượng → thu hồi.
- D.
  Loại tạp chất → phá vỡ tế bào → thu hồi → giải phóng → định tính.
Q 3.
Phát biểu nào phản ánh đúng yêu cầu chất lượng đối với DNA sau tách chiết?
- A.
  Nồng độ càng cao càng tốt, chất lượng không quan trọng bằng số lượng.
- B.
  Chỉ cần có nồng độ cao là có thể sử dụng cho mọi kỹ thuật hậu kỳ.
- C.
  Cần độ tinh sạch cao, tính toàn vẹn, nồng độ phù hợp và khả năng bảo quản ổn định.
- D.
  DNA phải luôn ở dạng siêu xoắn để đạt chất lượng tốt nhất.
Q 4.
Nguyên nhân nào sau đây có khả năng cao làm DNA genome bị phân mảnh?
- A.
  Sử dụng nhiệt độ bảo quản thấp trong thời gian dài.
- B.
  Vortex mạnh và pipette lên xuống nhiều lần.
- C.
  Hòa tan DNA trong dung dịch TE.
- D.
  Rửa mẫu bằng cồn 70% trước khi thu hồi DNA.
Q 5.
Phương pháp nào phù hợp nhất để tách DNA từ mẫu lá cây giàu polysaccharide và polyphenol?
- A.
  CTAB kết hợp muối cao và PVP.
- B.
  Alkaline lysis dành riêng cho plasmid vi khuẩn.
- C.
  Chỉ sử dụng cồn để kết tủa DNA.
- D.
  TRIzol không cần xử lý RNase đối với mẫu thực vật.
Q 6.
Đặc điểm nổi bật của phương pháp Salting-Out khi tách DNA là gì?
- A.
  DNA được gắn chọn lọc trực tiếp lên hạt từ từ tính.
- B.
  Protein được kết tủa bằng muối nồng độ cao, sau đó DNA được thu hồi bằng cồn.
- C.
  DNA được phân tách dựa trên việc tạo phức với CTAB.
- D.
  Phương pháp bắt buộc dùng phenol và chloroform để loại protein.
Q 7.
Một nghiên cứu cần xử lý hàng trăm mẫu bệnh phẩm và ưu tiên tự động hóa. Phương pháp nào phù hợp nhất?
- A.
  Phenol-Chloroform thủ công.
- B.
  Magnetic beads kết hợp hệ thống robot.
- C.
  Salting-Out với kết tủa protein bằng muối.
- D.
  Lý giải kiềm không có tinh chấn.
Q 8.
Trong phương pháp Phenol-Chloroform, DNA thường nằm ở pha nào sau khi phân tách?
- A.
  Pha hữu cơ dưới.
- B.
  Pha nước phía trên.
- C.
  Lớp trung gian giữa hai pha.
- D.
  Tất cả các pha đều chứa DNA như nhau.
Q 9.
Trong lý giải kiềm, điều gì cho phép phân biệt plasmid DNA với DNA genome của vi khuẩn?
- A.
  Plasmid không bị biến tính khi tiếp xúc với NaOH.
- B.
  DNA genome có chứa đường ribose nên chỉ kết tủa sau khi trung hòa.
- C.
  Plasmid vòng nhỏ tái bắt cặp nhanh, còn DNA genome lớn bị rối và kết tủa cùng protein.
- D.
  DNA genome gắn vào NaCl còn plasmid không gắn.
Q 10.
Vai trò chính của RNase A trong quy trình lý giải kiềm là gì?
- A.
  Phá vỡ thành tế bào vi khuẩn.
- B.
  Phân hủy RNA nội bào để giảm nhiễm RNA trong chế phẩm plasmid.
- C.
  Kết tủa DNA genome thành kết tủa trắng.
- D.
  Gắn plasmid lên màng silica.
Q 11.
Khi quan sát plasmid trên gel điện di, dạng nào thường di chuyển nhanh nhất?
- A.
  Supercoiled.
- B.
  Open circular hay nick.
- C.
  Tuyến tính.
- D.
  Cả ba dạng luôn di chuyển với tốc độ như nhau.
Q 12.
Vì sao tách chiết RNA khó hơn tách chiết DNA?
- A.
  Vì RNA không mang thông tin di truyền.
- B.
  Vì RNA thường chỉ tồn tại trong nhân tế bào.
- C.
  Vì RNA dễ bị thủy phân do nhóm 2'-OH và đặc biệt nhạy với RNase.
- D.
  Vì RNA luôn có kích thước nhỏ hơn DNA và không thể kết tủa.
Q 13.
Trong phương pháp TRIzol, thành phần nào có vai trò bất hoạt RNase mạnh mẽ?
- A.
  Guanidinium thiocyanate.
- B.
  Chloroform chỉ có tác dụng phân tách pha.
- C.
  Ethanol dùng để rửa kết tủa.
- D.
  Nước nuclease-free.
Q 14.
Phát biểu nào về mối liên hệ giữa Total RNA và mRNA tinh sạch là chính xác?
- A.
  Total RNA và mRNA tinh sạch là hai tên gọi cho cùng một sản phẩm.
- B.
  Total RNA chủ yếu chứa mRNA và ít rRNA.
- C.
  mRNA tinh sạch phải được chọn lọc từ Total RNA khi cần phân tích biểu hiện gen chuyên sâu.
- D.
  mRNA tinh sạch luôn có tỷ lệ cao hơn Total RNA.
Q 15.
Nếu cần vừa định lượng nồng độ vừa đánh giá nhanh mức độ nhiễm protein và muối của DNA, nên ưu tiên phương pháp nào?
- A.
  NanoDrop với các tỷ số A260/A280 và A260/A230.
- B.
  Quang phổ hồng ngoại thông thường.
- C.
  Điện di gel agarose.
- D.
  Qubit với chất nhuộm đặc hiệu.
Q 16.
Đặc điểm nổi bật của phương pháp huỳnh quang như Qubit hoặc PicoGreen là gì?
- A.
  Độ nhạy cao và khó bị ảnh hưởng bởi DNA hoặc RNA bị đứt gãy.
- B.
  Phương pháp duy nhất có thể quan sát độ nguyên vẹn của DNA.
- C.
  Có thể đồng thời định lượng nhiều loại protein trong cùng một mẫu.
- D.
  Không cần mẫu tương đối sạch để cho kết quả chính xác.
Q 17.
Mẫu DNA có A260/A280 bằng 1,4. Kết quả này gợi ý điều gì?
- A.
  Mẫu có độ tinh sạch cao và không có tạp chất.
- B.
  Mẫu có thể bị nhiễm protein hoặc phenol.
- C.
  DNA chắc chắn đã bị phân mảnh hoàn toàn.
- D.
  Mẫu chắc chắn không thể dùng cho PCR.
Q 18.
Mẫu RNA có nồng độ cao nhưng trên gel xuất hiện vệt mờ kéo dài. Giải thích nào hợp lý nhất?
- A.
  RNA bị suy thoái hoặc phân hủy trong quá trình xử lý.
- B.
  RNA có tỷ lệ rRNA quá thấp nên không tạo được vạch.
- C.
  Mẫu chứa quá nhiều DNA genomic nên không chạy được trên gel.
- D.
  RNA tinh sạch luôn phải xuất hiện dưới dạng một vạch duy nhất.
Q 19.
Khi cần định lượng một mẫu DNA rất hiếm có nồng độ thấp, lựa chọn nào phù hợp nhất?
- A.
  Điện di gel agarose thông thường.
- B.
  NanoDrop với thể tích chuẩn đo lớn.
- C.
  Fluorometry với Qubit hoặc chất nhuộm đặc hiệu.
- D.
  Chỉ nhìn độ đậm vạch trên gel.
Q 20.
Một nhóm nghiên cứu cần thu được plasmid từ E. coli với mục tiêu là chế phẩm tinh sạch dùng cho cắt enzyme và giải trình tự. Họ nên ưu tiên quy trình nào?
- A.
  Lý giải kiềm kết hợp làm sạch bằng cồn, silica hoặc hạt từ.
- B.
  TRIzol để thu trực tiếp plasmid từ E. coli.
- C.
  CTAB và PVP cho mọi mẫu E. coli.
- D.
  Salting-Out không cần bước tinh sạc sau đó.

Answers and explanations are in mode.