Kiểm tra mức độ trung bình: Cơ chế phản ứng hữu cơ

20 questions
40 min
Answer key

Exam info

Subject
Hóa học 12 – Cơ chế phản ứng
Exam type
High school
Questions
20
Duration
40 min
Answers
✓ With explanations

Questions (20)

  1. Q 1.

    Phát biểu nào sau đây mô tả đúng nhất về cơ chế phản ứng hóa học?

    • A.

      Chỉ là phương trình tổng quát gồm chất đầu và chất cuối.

    • B.

      Là con đường chi tiết mà các chất phản ứng đi qua để tạo thành sản phẩm.

    • C.

      Chỉ mô tả vai trò của chất xúc tác trong phản ứng.

    • D.

      Là dãy các phương trình tổng quát của những phản ứng liên tiếp.

  2. Q 2.

    Khi phân cắt đồng li một liên kết cộng hóa trị, mỗi nguyên tử tham gia liên kết nhận bao nhiêu electron từ cặp electron chung?

    • A.

      Không electron.

    • B.

      Một electron.

    • C.

      Hai electron.

    • D.

      Ba electron.

  3. Q 3.

    Tiểu phân nào sau đây là carbanion?

    • A.

    • B.

    • C.

    • D.

  4. Q 4.

    Trong các tác nhân sau, tác nhân nào là electrophile?

    • A.

    • B.

    • C.

    • D.

  5. Q 5.

    So sánh độ bền của các gốc tự do alkyl sau: gốc tert-butyl, gốc isopropyl và gốc ethyl. Thứ tự bền tăng dần là?

    • A.

      Gốc tert-butyl < gốc isopropyl < gốc ethyl.

    • B.

      Gốc ethyl < gốc isopropyl < gốc tert-butyl.

    • C.

      Gốc isopropyl < gốc tert-butyl < gốc ethyl.

    • D.

      Gốc tert-butyl < gốc ethyl < gốc isopropyl.

  6. Q 6.

    Độ bền của các carbocation alkyl thay đổi như thế nào khi bậc của carbon mang điện tích dương tăng?

    • A.

      Giảm dần.

    • B.

      Không thay đổi.

    • C.

      Tăng dần.

    • D.

      Chỉ phụ thuộc vào số nguyên tử hydro chứ không phụ thuộc bậc.

  7. Q 7.

    Trong số các carbanion sau, carbanion nào bền nhất?

    • A.

    • B.

    • C.

    • D.

  8. Q 8.

    Gốc tự do nào sau đây có thể sinh ra khi phân cắt một liên kết C–H của butane?

    • A.

    • B.

    • C.

    • D.

  9. Q 9.

    Khi propane phân cắt một liên kết C–H, có bao nhiêu loại carbocation khác nhau có thể được tạo thành?

    • A.

      Một.

    • B.

      Hai.

    • C.

      Ba.

    • D.

      Bốn.

  10. Q 10.

    Vai trò chủ yếu của chất chống oxi hóa đối với gốc tự do có hại là?

    • A.

      Chuyển gốc tự do thành carbocation.

    • B.

      Nhườn electron để biến gốc tự do thành phân tử trung hòa và vô hiệu hóa khả năng oxi hóa.

    • C.

      Làm cho mọi gốc tự do trở thành ion có điện tích âm.

    • D.

      Làm tăng khả năng oxi hóa của các gốc tự do.

  11. Q 11.

    Gốc tự do nào được tài liệu đưa ra là ví dụ có lợi ở nồng độ thích hợp, có vai trò truyền tín hiệu trong tim mạch và hệ thần kinh?

    • A.

    • B.

    • C.

    • D.

  12. Q 12.

    Trong cơ chế thế gốc của alkane với halogen, giai đoạn phát triển mạch tạo ra điều gì?

    • A.

      Hai phân tử halogen để khởi động chuỗi phản ứng.

    • B.

      Gốc tự do alkyl và sản phẩm halogen hóa, đồng thời tái tạo gốc halogen để tiếp tục chuỗi.

    • C.

      Chỉ sản phẩm cuối cùng và không có gốc tự do mới.

    • D.

      Carbocation bậc ba và ion halogenua.

  13. Q 13.

    Phản ứng của benzene với bromine có mặt thuộc loại cơ chế nào?

    • A.

      Thế nucleophile đơn phân tử, kí hiệu .

    • B.

      Thế gốc tự do, kí hiệu .

    • C.

      Thế electrophile vào nhân thơm, kí hiệu .

    • D.

      Cộng electrophile, kí hiệu .

  14. Q 14.

    Khi nitration benzene bằng hỗn hợp đặc và đặc, tác nhân electrophile chính được tạo ra là gì?

    • A.

    • B.

    • C.

    • D.

  15. Q 15.

    Dẫn xuất halogen bậc ba thường thủy phân theo cơ chế nào là chủ yếu?

    • A.

      .

    • B.

      .

    • C.

      .

    • D.

      .

  16. Q 16.

    Đặc điểm nào phù hợp với cơ chế thế nucleophile lưỡng phân tử ?

    • A.

      Hai tiểu phân trung gian được tạo thành theo lần lượt.

    • B.

      Tốc độ phụ thuộc vào nồng độ cả dẫn xuất halogen lẫn tác nhân nucleophile.

    • C.

      Tốc độ chỉ phụ thuộc vào nồng độ dẫn xuất halogen.

    • D.

      Tốc độ không phụ thuộc vào tác nhân nucleophile.

  17. Q 17.

    Khi alkene không đối xứng cộng với HX, hướng tạo sản phẩm chính được giải thích bằng quy tắc nào?

    • A.

      Quy tắc Markovnikov: ưu tiên hình thành carbocation bền hơn.

    • B.

      Quy tắc Hund: các electron luôn chiếm ba orbital bằng nhau.

    • C.

      Quy tắc: chất phản ứng luôn phải là tác nhân electrophile.

    • D.

      Quy tắc: chỉ tạo sản phẩm có số nguyên tử carbon nhỏ nhất.

  18. Q 18.

    Trong giai đoạn đầu của cơ chế cộng electrophile của alkene với một tác nhân, trung tâm electrophile tạo carbocation. Điều gì xảy ra ở giai đoạn tiếp theo?

    • A.

      Carbocation bị tách proton để tạo sản phẩm.

    • B.

      Carbocation phản ứng với anion hoặc phân tử mang cặp electron để tạo sản phẩm.

    • C.

      Liên kết pi được phá vỡ và hai gốc tự do được tạo thành.

    • D.

      Carbocation tự tách thành hai carbocation nhỏ hơn.

  19. Q 19.

    Trong phản ứng cộng HCN với hợp chất carbonyl, tác nhân nucleophile chính là tác nhân nào?

    • A.

    • B.

    • C.

    • D.

  20. Q 20.

    Một học sinh cho rằng mọi phân cắt dị li đều tạo carbocation hoặc carbanion. Nhận xét nào đúng?

    • A.

      Nhận xét đúng vì phân cắt dị li luôn tách cặp electron thành hai phần.

    • B.

      Nhận xét đúng nếu đang nói riêng đến sự phân cắt dị li liên kết cộng hóa trị của carbon.

    • C.

      Nhận xét sai vì phân cắt dị li luôn tạo gốc tự do.

    • D.

      Nhận xét sai vì mọi phản ứng hữu cơ đều theo cơ chế thế gốc.

Answers and explanations are in mode.