Kỹ thuật và Di truyền 2026 TP. Hồ Chí Minh HUIT University

Kỹ thuật và Di truyền

20 questions

25 min

Answer key

Exam info

Subject: Kỹ thuật và Di truyền
Exam type: University
Questions: 20
Duration: 25 min
Year: 2026
Answers: ✓ With explanations
School: Đại học Công nghiệp TP.HCM (HUIT)

Questions (20)

Q 1.
Một mẫu DNA có tỷ số A260/A280 = 1,4 và A260/A230 = 1,7. Kết luận nào phù hợp nhất?
- A.
  Mẫu có độ tinh sạch cao và không chứa tạp chất.
- B.
  Mẫu có khả năng bị nhiễm protein hoặc phenol và còn tạp chất hữu cơ.
- C.
  Mẫu chắc chắn bị phân hủy nuclease nên không thể sử dụng.
- D.
  Mẫu chỉ bị nhiễm polysaccharide và không có protein.
Q 2.
Trong quy trình tách plasmid bằng phương pháp alkaline lysis, điều gì xảy ra sau khi thêm dung dịch trung hòa có pH khoảng 4,8–5,2?
- A.
  DNA genome lớn tái tạo cấu trúc vòng và cùng nằm trong dịch nổi với plasmid.
- B.
  Plasmid nhỏ tái hồi tính còn DNA genome lớn kết tủa cùng SDS và protein.
- C.
  Cả plasmid và DNA genome đều bị thủy phân hoàn toàn trong môi trường kiềm.
- D.
  Protein được chuyển hóa trực tiếp thành plasmid DNA.
Q 3.
Một phản ứng PCR có 30 chu kỳ và hiệu suất lý tưởng. Số bản saa của đoạn DNA mục tiêu ở cuối phản ứng xấp xỉ là bao nhiêu?
- A.
  bản saa, tức khoảng 1,07 tỷ bản saa.
- B.
  30 bản saa, tức mỗi chu kỳ tạo đúng một bản saa.
- C.
  bản saa, vì mỗi chu kỳ tạo ra ba sợi mới.
- D.
  Không thể ước tính vì số bản sao phụ thuộc hoàn toàn vào nồng độ DNA khuôn.
Q 4.
Hai mẫu DNA đều có cùng nồng độ theo NanoDrop, nhưng tỷ số A260/A230 lần lượt là 2,1 và 1,5. Khi cần chuẩn bị thư viện cho NGS, nhận định nào phù hợp nhất?
- A.
  Hai mẫu có chất lượng hoàn toàn giống nhau vì nồng độ đo được giống nhau.
- B.
  Mẫu có A260/A230 = 2,1 có độ tinh sạch phù hợp hơn và nên được ưu tiên xử lý tiếp.
- C.
  Mẫu có A260/A230 = 1,5 thích hợp hơn vì tỷ số càng thấp càng cho thấy ít tạp chất.
- D.
  Không thể đánh giá mẫu nào tốt hơn nếu chưa đo bằng Qubit.
Q 5.
Khi thiết kế một vector biểu hiện để tạo protein tái tổ hợp ở tế bào vi khuẩn, thành phần nào không phải là yếu tố thiết yếu được nêu trong bài học?
- A.
  Promoter mạnh và vị trí bám ribosome.
- B.
  Điểm khởi đầu tái bản và marker chọn lọc.
- C.
  Một terminator và thẻ định tính như GFP hoặc His-tag.
- D.
  Một trình tự không có tín hiệu nhận biết của ribosome để ngăn dịch mã.
Q 6.
Một thí nghiệm sử dụng CRISPR/Cas9 để tạo knockout gen X. Nếu không cung cấp DNA donor, cơ chế sửa chữa nào phù hợp nhất để tạo đột biến gây dịch khung?
- A.
  HDR sử dụng homology arms để tích hợp chính xác.
- B.
  NHEJ nối trực tiếp các đầu đứt gãy, thường tạo Indel gây dịch khung.
- C.
  Base editing chuyển đổi C thành T bằng deaminase.
- D.
  Reverse transcription tổng hợp trực tiếp mạch DNA bù từ RNA.
Q 7.
Sau khi chỉnh sửa gen bằng CRISPR, nhóm nghiên cứu muốn xác nhận mối quan hệ nhân quả giữa thay đổi gen và kiểu hình. Thí nghiệm nào phù hợp nhất để thực hiện?
- A.
  Chỉ đo nồng độ RNA bằng RT-qPCR.
- B.
  Thực hiện thí nghiệm rescue bằng cách tái biểu hiện gen X và kiểm tra kiểu hình trở lại bình thường.
- C.
  Chỉ quan sát kích thước và hình thái tế bào.
- D.
  Chỉ điện di sản phẩm PCR để xác nhận đột biến.
Q 8.
Trong giải trình tự tự động theo phương pháp Sanger, cơ chế làm dừng kéo dài chuỗi DNA là gì?
- A.
  ddNTP thiếu nhóm 3'-OH nên khi được gắn vào mạch đang tổng hợp sẽ chặn thêm nucleotide tiếp theo.
- B.
  Primer được tách khỏi DNA khuôn sau mỗi chu kỳ nhiệt.
- C.
  Adapter bị cắt bởi endonuclease giới hạn trong lúc giải trình tự.
- D.
  Mạch DNA bị phân hủy hoàn toàn bởi nuclease ngoại bào trước khi điện di.
Q 9.
Một đọc nucleotide trong file FASTQ có Phred Q-score = 30. Xác suất đọc sai tương ứng là bao nhiêu?
- A.
  30%.
- B.
  1%.
- C.
  0,1%.
- D.
  0,01%.
Q 10.
Một nhóm nghiên cứu muốn xác định biểu hiện gen toàn bộ trong một mẫu mô, đồng thời cần biết các tế bào hiếm có biểu hiện khác với phần lớn tế bào. Kỹ thuật nào phù hợp nhất?
- A.
  Sanger sequencing với một cặp mồi.
- B.
  RNA-seq đơn vị tế bào.
- C.
  WES.
- D.
  PCR thường kèm điện di agarose.
Q 11.
Khi tách chiết DNA từ mẫu thực vật chứa lượng lớn polysaccharide và polyphenol, phương pháp CTAB thường được ưu tiên vì lý do chính nào?
- A.
  CTAB làm tăng tốc độ khuếch đại DNA trong mẫu thực vật.
- B.
  CTAB tạo phức với polysaccharide và polyphenol trong môi trường muối cao, hỗ trợ loại bỏ các chất gây nhiễu.
- C.
  CTAB làm biến tính DNA thành dạng sợi đơn để sao chép trong tế bào vi khuẩn.
- D.
  CTAB thay thế hoàn toàn nhuộm màu trên gel điện di để xác định kích thước DNA.
Q 12.
Mẫu RNA được tách chiết bằng phương pháp TRIzol hoặc QIAzol. Thành phần guanidinium thiocyanate trong hệ thống này có vai trò chính là gì?
- A.
  Tăng tốc quá trình phiên mã ngược RNA thành cDNA.
- B.
  Biến tính mạnh protein và bất hoạt nhanh RNase để bảo vệ RNA.
- C.
  Cắt DNA genomic thành các đoạn 200–500 bp để chuẩn bị giải trình tự.
- D.
  Gắn adapter huỳnh quang và barcode vào đầu mỗi phân tử RNA.
Q 13.
Trong một phản ứng Nested PCR, điểm khác biệt chính so với PCR thường là gì?
- A.
  Sản phẩm của vòng đầu được dùng làm khuôn cho vòng tiếp theo với cặp mồi nằm bên trong.
- B.
  DNA khuôn phải được thay bằng cDNA trước khi khuếch đại.
- C.
  Tín hiệu huỳnh quang được đo liên tục trong từng chu kỳ để xác định Ct.
- D.
  Nhiều cặp mồi được sử dụng đồng thời để khuếch đại nhiều gen trong cùng một ống.
Q 14.
Khi cần phát hiện đột biến rất hiếm trong huyết ngoại tế bào ung thư, kỹ thuật Digital PCR thường có ưu thế nào so với qPCR thông thường?
- A.
  Cho phép định lượng tuyệt đối số bản sao mục tiêu mà không cần đường chuẩn.
- B.
  Không cần phân tích tín hiệu âm hoặc dương của từng phân vùng độc lập.
- C.
  Chỉ phù hợp với RNA và không thể phân tích DNA.
- D.
  Xác định trực tiếp toàn bộ trình tự nucleotide của mẫu trong một lần chạy.
Q 15.
Trong hệ thống Golden Gate Cloning, enzym Type IIS như BsaI có đặc điểm nào phù hợp với vai trò của chúng?
- A.
  Cắt bên ngoài vị trí nhận biết không đối xứng và tạo đầu nhô tùy chỉnh.
- B.
  Chỉ gắn nhóm phosphate vào đầu 5'-OH của DNA mà không cắt chuỗi.
- C.
  Trung hòa DNA plasmid bằng cách tạo các đầu dính đặc trưng cho từng vector.
- D.
  Loại bỏ nhóm 5'-phosphate khỏi vector để ngăn vector tự nối thành vòng.
Q 16.
Theo mô tả trong bài học, vector nào phù hợp nhất để mang đoạn DNA có kích thước khoảng 250 kb?
- A.
  Plasmid vector thông thường
- B.
  Phage vector
- C.
  YAC
- D.
  Viral vector
Q 17.
Base Editing sử dụng nCas9 kết hợp deaminase có đặc điểm nổi bật nào?
- A.
  Chuyển đổi trực tiếp một nucleotide thành nucleotide khác mà không tạo đứt gãy hai mạch.
- B.
  Chỉ có thể sửa đột biến dạng chèn hoặc mất đoạn lớn trong toàn bộ nhiễm sắc thể.
- C.
  Bắt buộc sử dụng DNA donor có vùng tương đồng dài để thực hiện HDR.
- D.
  Chỉ nhắm trực tiếp vào RNA và cắt RNA mục tiêu.
Q 18.
Một vector biểu hiễn được thiết kế để biểu hiện gen ở tế bào nấm men. Thành phần nào sau đây cần phù hợp với hệ thống biểu hiện của nấm men?
- A.
  Promoter có thể được nhận biết bởi RNA polymerase của nấm men.
- B.
  Một điểm khởi đầu tái bản chỉ hoạt động trong tế bào người.
- C.
  Một vùng không chứa mã gen để chỉ giữ vector khi không có insert.
- D.
  Một promoter kích hoạt mạnh ở tế bào vi khuẩn nhưng không cần thích nghi với RNA polymerase của nấm men.
Q 19.
Trong quy trình NGS, chỉ số barcode hoặc index trên adapter có ý nghĩa chính là gì?
- A.
  Kích hoạt cắt DNA bằng nuclease giới hạn tại các vị trí đặc biệt.
- B.
  Phân biệt dữ liệu thu được từ nhiều mẫu khác nhau trong cùng một lần chạy.
- C.
  Tăng độ dài của mỗi đoạn DNA đọc được lên hàng trăm kb.
- D.
  Làm thay đổi trình tự nucleotide của các đoạn DNA trong thư viện.
Q 20.
Để phân tích biến thể cấu trúc lớn và hỗ trợ lắp ráp một hệ gen phức tạp, cân nhắc sử dụng công nghệ nào là phù hợp nhất?
- A.
  Giải trình tự đọc dài như PacBio HiFi hoặc Oxford Nanopore
- B.
  PCR thường với điện di agarose
- C.
  Tách chiết DNA bằng phenol–chloroform
- D.
  Sàng lọc colony bằng hệ thống LacZα/X-gal/IPTG

Answers and explanations are in mode.