Dược lý thú y 2026 Cần Thơ CTU University

Ôn tập Dược lý thú y – Các khái niệm cơ bản

20 questions

30 min

Answer key

Exam info

Subject: Dược lý thú y
Exam type: University
Questions: 20
Duration: 30 min
Year: 2026
Answers: ✓ With explanations
School: Đại học Cần Thơ (CTU)

Questions (20)

Q 1.
Môn Dược lý học nghiên cứu chủ yếu những nội dung nào?
- A.
  Quá trình hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ thuốc
- B.
  Cơ chế tác dụng và ảnh hưởng sinh lý, sinh hóa của thuốc
- C.
  Nguyên lý và các quy luật tác động tương hỗ giữa thuốc và cơ thể sống
- D.
  Chỉ nghiên cứu quy trình bào chế và bảo quản dược phẩm
Q 2.
Nhánh Dược động học tập trung nghiên cứu điều gì?
- A.
  Tác động của cơ thể sinh vật đối với thuốc và số phận của thuốc trong cơ thể
- B.
  Cơ chế gây tác dụng của thuốc lên các thụ thể
- C.
  Công thức hóa học và quy trình tổng hợp thuốc
- D.
  Chỉ định và chống chỉ định của từng loại thuốc
Q 3.
Mối quan hệ giữa nồng độ thuốc, thời gian và hiệu lực thuốc là đối tượng nghiên cứu của môn nào?
- A.
  Dược lý học
- B.
  Dược động học
- C.
  Dược lực học
- D.
  Dược bản chế
Q 4.
Thụ thể được mô tả chính xác là gì?
- A.
  Một chất có khả năng chống đông máu trong huyết thanh
- B.
  Một đại phân tử bản chất protein có khả năng liên kết phân tử thuốc
- C.
  Một loại vitamin tan trong nước cần thiết cho chuyển hóa
- D.
  Một cơ quan chuyển hóa chính của thuốc trong gan
Q 5.
Khi thuốc gắn vào tế bào nhưng không gây ra tác dụng nào, vị trí gắn đó được gọi là gì?
- A.
  Thụ thể chủ động
- B.
  Điểm tiếp nhận câm
- C.
  Thụ thể dự trữ
- D.
  Thụ thể ngoại bào
Q 6.
Chỉ định của thuốc là gì?
- A.
  Những trường hợp tuyệt đối không được sử dụng thuốc
- B.
  Phạm vi sử dụng thuốc trong thăm dò, chẩn đoán, phòng và điều trị bệnh
- C.
  Mọi tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng thuốc
- D.
  Tỷ lệ thuốc được hấp thu vào vòng tuần hoàn
Q 7.
Trường hợp không nên sử dụng thuốc vì có thể gây tai biến được gọi là gì?
- A.
  Chống chỉ định
- B.
  Chỉ định
- C.
  Sinh khả dụng
- D.
  Tên hoạt chất
Q 8.
Theo tài liệu, mối quan hệ giữa thuốc, thức ăn và chất độc được nhận xét như thế nào?
- A.
  Luôn có ranh giới rõ ràng và tuyệt đối giữa ba nhóm này
- B.
  Không có ranh giới rõ ràng giữa ba khái niệm này
- C.
  Chất độc chỉ là thuốc được sử dụng quá liều
- D.
  Thức ăn và thuốc luôn là hai khái niệm hoàn toàn giống nhau
Q 9.
Chất nào được định nghĩa là có thể làm hư hỏng, phá hoại cơ năng hay thực thể sống hoặc gây chết?
- A.
  Thức ăn
- B.
  Chất độc
- C.
  Thuốc
- D.
  Thụ thể
Q 10.
Tên hoạt chất của một thuốc có đặc điểm chủ yếu nào?
- A.
  Gọi theo cấu tạo hóa học của thuốc
- B.
  Cho biết hoạt tính dược lực
- C.
  Chỉ là tên quảng bá của nhà sản xuất
- D.
  Là tên chỉ định duy nhất của một loại thuốc
Q 11.
Với paracetamol, cụm tên Panadol, Pacemol và Efferalgan thuộc loại tên nào?
- A.
  Tên khoa học
- B.
  Tên hoạt chất
- C.
  Tên thương mại hoặc biệt dược
- D.
  Tên chất độc
Q 12.
Sinh khả dụng của thuốc được định nghĩa là gì?
- A.
  Tỷ lệ thuốc bị chuyển hóa tại gan
- B.
  Tỷ lệ hoạt chất thuốc vào được vòng tuần hoàn so với liều đã dùng
- C.
  Tỷ lệ thuốc gắn vào protein huyết tương
- D.
  Thời gian thuốc đi qua đường tiêu hóa
Q 13.
Khi thuốc được đưa vào cơ thể bằng đường tiêm tĩnh mạch, sinh khả dụng thường có giá trị là bao nhiêu?
- A.
  1
- B.
  0
- C.
  0,5
- D.
  Luôn lớn hơn 1
Q 14.
Theo tài liệu, sinh khả dụng của thuốc khi dùng qua các đường khác tiêm tĩnh mạch thường có đặc điểm nào?
- A.
  Luôn bằng 1
- B.
  Luôn nhỏ hơn 1
- C.
  Luôn lớn hơn 1
- D.
  Không phụ thuộc vào đường sử dụng
Q 15.
Yếu tố nào sau đây có thể ảnh hưởng đến sinh khả dụng của thuốc?
- A.
  Dạng thuốc và tá dược
- B.
  Màu sắc của vỏ bao bì
- C.
  Tên thương mại của thuốc
- D.
  Quy trình đăng ký biệt dược
Q 16.
Biệt dược được bảo hộ bằng sáng chế trong một khoảng thời gian theo quy định của mỗi nước. Sau khi hết hạn độc quyền, điều gì có thể xảy ra?
- A.
  Không nhà sản xuất nào được sản xuất lại thuốc đó
- B.
  Các nhà sản xuất khác có thể sản xuất thuốc với tên thuốc gốc hoặc một biệt dược khác
- C.
  Chỉ nhà sản xuất đầu tiên mới được tiếp tục lưu hành thuốc
- D.
  Thuốc bắt buộc phải đổi tên hoạt chất
Q 17.
Một thuốc mới được nghiên cứu được đăng ký tên thuốc gốc theo danh pháp quốc tế hoặc danh pháp của từng nước đồng thời với tên biệt dược của nơi thử nghiệm. Mô tả này đặc trưng cho khái niệm nào?
- A.
  Thụ thể
- B.
  Biệt dược gốc
- C.
  Chất độc
- D.
  Sinh khả dụng
Q 18.
Một bệnh nhân dùng thuốc theo đường uống. Theo tài liệu, sinh khả dụng của thuốc sẽ thay đổi như thế nào?
- A.
  Bằng 1 vì toàn bộ liều thuốc đi vào máu
- B.
  Nhỏ hơn 1 vì một phần thuốc bị mất trong quá trình hấp thu
- C.
  Không thể xác định vì thuốc uống không có sinh khả dụng
- D.
  Luôn lớn hơn 1 do thuốc được hấp thu tại ruột
Q 19.
Hai thuốc có cùng một hoạt chất và cùng được cung cấp trên thị trường dưới các tên thương mại khác nhau. Điều nào phù hợp nhất với khái niệm tên gọi của thuốc?
- A.
  Tên thương mại là tên khoa học của phân tử thuốc
- B.
  Tên thương mại và tên hoạt chất có thể khác nhau dù chúng chỉ cùng một hoạt chất
- C.
  Mỗi tên thương mại phải là một thành phần hóa học khác nhau
- D.
  Tên hoạt chất và tên thương mại luôn giống nhau
Q 20.
Một nhà sản xuất đề nghị đăng ký tên thương mại mới cho thuốc và được chấp thuận đưa vào lưu hành. Nội dung nào phù hợp nhất với khái niệm biệt dược gốc?
- A.
  Tên thương mại được bảo hộ trong thời gian quy định; sau đó các nhà sản xuất khác có thể sản xuất thuốc dưới tên gốc hoặc biệt dược khác
- B.
  Tên thương mại không được bảo hộ vì mọi thuốc đều phải dùng tên hoạt chất
- C.
  Sau khi được chấp thuận, tên thương mại không bao giờ có thể thay đổi
- D.
  Tên thương mại mới chỉ có giá trị trong một thời gian rất ngắn, không thể được bảo hộ

Answers and explanations are in mode.