Di truyền học University

Đề kiểm tra Di truyền học cơ sở - Mức độ trung bình

20 questions

60 min

Answer key

Exam info

Subject: Di truyền học
Exam type: University
Questions: 20
Duration: 60 min
Answers: ✓ With explanations

Questions (20)

Q 1.
Định luật phân tính (quy luật giao tử thuần khiết) của Mendel phát biểu điều gì?
- A.
  Khi lai hai cá thể thuần chủng khác nhau về một cặp tính trạng tương phản, con lai F1 đồng tính biểu hiện tính trạng trội.
- B.
  Trong quá trình hình thành giao tử, các alen của một cặp gen phân ly về các giao tử khác nhau, mỗi giao tử chỉ mang một alen.
- C.
  Các cặp gen quy định các cặp tính trạng khác nhau phân ly độc lập với nhau trong quá trình hình thành giao tử.
- D.
  Tỉ lệ kiểu hình ở thế hệ F2 của phép lai đơn tính luôn luôn là 3 trội : 1 lặn trong mọi trường hợp.
Q 2.
Theo mô hình Watson-Crick (1953), nguyên tắc bổ sung giữa các cặp bazơ nitơ trong phân tử DNA là:
- A.
  A liên kết với G và T liên kết với C.
- B.
  A liên kết với T bằng 2 liên kết hydrogen, G liên kết với C bằng 3 liên kết hydrogen.
- C.
  A liên kết với C và G liên kết với T.
- D.
  A liên kết với U và G liên kết với C.
Q 3.
Trong thí nghiệm của Hershey và Chase (1952) với phage T2 trên vi khuẩn E. coli, kết quả nào cho thấy DNA là vật chất di truyền?
- A.
  Cả protein (đánh dấu S35) và DNA (đánh dấu P32) đều được chuyển vào tế bào vi khuẩn.
- B.
  Chỉ protein (đánh dấu S35) được chuyển vào tế bào E. coli.
- C.
  Chỉ DNA (đánh dấu P32) được chuyển vào tế bào E. coli và điều khiển sự xâm nhiễm của phage.
- D.
  Cả protein và DNA đều không xâm nhập vào tế bào E. coli.
Q 4.
Quá trình tự sao chép (replication) của DNA xảy ra theo cơ chế nào?
- A.
  Cơ chế bảo tồn (conservative): toàn bộ phân tử DNA mới được tổng hợp từ đầu, phân tử cũ được giữ nguyên.
- B.
  Cơ chế bán bảo tồn (semiconservative): mỗi phân tử mới gồm một mạch cũ và một mạch mới tổng hợp.
- C.
  Cơ chế phân tán (dispersive): mỗi phân tử mới mang các đoạn cũ và mới xếp xen kẽ.
- D.
  Cơ chế ngẫu nhiên: vị trí các mạch cũ và mới trong phân tử mới được phân bố ngẫu nhiên.
Q 5.
Đặc điểm nào sau đây KHÔNG đúng về các bazơ nitơ trong DNA?
- A.
  Có 4 loại bazơ nitơ: Adenine, Guanine, Cytosine và Thymine.
- B.
  Adenine và Guanine là các purine; Cytosine và Thymine là các pyrimidine.
- C.
  Tỉ lệ phần trăm Adenine bằng tỉ lệ phần trăm Thymine trong một phân tử DNA.
- D.
  Tỉ lệ phần trăm Adenine bằng tỉ lệ phần trăm Guanine trong mọi phân tử DNA.
Q 6.
Kiểu đa bội nào sau đây có bộ nhiễm sắc thể mang nguồn gốc từ nhiều loài khác nhau?
- A.
  Tự đa bội (Autopolyploid)
- B.
  Dị đa bội (Allopolyploid)
- C.
  Đa bội chẵn (2n, 4n, 6n,...)
- D.
  Đa bội lẻ (3n, 5n, 7n,...)
Q 7.
Hội chứng Klinefelter ở người có đặc điểm kiểu gen nào sau đây?
- A.
  XO (đơn nhiễm trên cặp nhiễm sắc thể giới tính)
- B.
  XXY (tam nhiễm trên cặp nhiễm sắc thể giới tính)
- C.
  XXX (tam nhiễm trên cặp nhiễm sắc thể giới tính)
- D.
  OY
Q 8.
Tần số tái tổ hợp giữa hai gen được dùng để làm gì trong di truyền học?
- A.
  Xác định vị trí tương đối và khoảng cách giữa hai gen trên cùng một nhiễm sắc thể trong bản đồ di truyền.
- B.
  Xác định số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.
- C.
  Xác định kiểu gen của cá thể đồng hợp tử.
- D.
  Xác định mức độ biểu hiện của tính trạng qua độ thấm (penetrance).
Q 9.
Một đơn vị bản đồ (1 cM) giữa hai gen trên nhiễm sắc thể tương ứng với bao nhiêu bazơ nitơ?
- A.
  Khoảng 100 bazơ nitơ
- B.
  Khoảng 1000 bazơ nitơ (=1 kb)
- C.
  Khoảng 1.000.000 bazơ nitơ ( bp)
- D.
  Khoảng 100.000.000 bazơ nitơ
Q 10.
Trong di truyền tế bào chất, kết quả của phép lai thuận nghịch có đặc điểm gì?
- A.
  Kết quả của phép lai thuận nghịch hoàn toàn giống nhau và tuân theo định luật Mendel.
- B.
  Kết quả của phép lai thuận nghịch khác nhau; tỉ lệ phân ly không dự đoán được theo kiểu di truyền NST trong nhân.
- C.
  Con lai luôn luôn mang kiểu hình giống bố.
- D.
  Chỉ áp dụng cho các gen nằm trong ty thể, không áp dụng cho gen trong lạp thể.
Q 11.
Đột biến BÉ (petite) ở nấm men là loại đột biến nào?
- A.
  Đột biến gen nằm trên nhiễm sắc thể trong nhân tế bào.
- B.
  Đột biến DNA ty thể, liên quan đến số lượng điểm khởi đầu nhân đôi DNA.
- C.
  Đột biến ở lục lạp của tế bào thực vật.
- D.
  Đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây ra tình trạng đơn bội.
Q 12.
Hiện tượng đồng trội (codominance) được đặc trưng bởi đặc điểm nào?
- A.
  Thể dị hợp biểu hiện kiểu hình của thể đồng hợp trội.
- B.
  Thể dị hợp biểu hiện kiểu hình trung gian giữa hai thể đồng hợp.
- C.
  Khi cả hai alen đều có giá trị như nhau; kiểu hình của cá thể dị hợp tử thể hiện đặc tính của cả hai alen.
- D.
  Chỉ có một alen tồn tại trong quần thể ở mỗi locus.
Q 13.
Trong nhóm máu ABO ở người, thứ tự trội giữa các alen là:
- A.
  O > A > B
- B.
  B > A > O
- C.
  A = B > O
- D.
  AB > O > A > B
Q 14.
Tương tác bổ sung giữa hai gen ở cây đậu hoa Lathyrus odoratus tạo ra tỉ lệ kiểu hình F2 là:
- A.
  9:3:3:1 (bốn kiểu hình khác nhau)
- B.
  9:7 (chỉ hai kiểu hình)
- C.
  15:1 (chỉ hai kiểu hình)
- D.
  9:6:1 (ba kiểu hình)
Q 15.
Ở chuột mang gen gây chết AY, khi lai hai cá thể màu vàng dị hợp AYA x AYA, tỉ lệ kiểu hình ở thế hệ con là:
- A.
  3 vàng : 1 không vàng
- B.
  1 vàng : 2 không vàng (sau khi loại bỏ cá thể chết AYA)
- C.
  2 vàng : 1 không vàng (sau khi loại bỏ cá thể chết AYA)
- D.
  Tất cả con đều màu vàng
Q 16.
Các cá thể thuộc bộ Cánh màng (Hymenoptera) như ong và kiến xác định giới tính theo cơ chế nào?
- A.
  Cơ chế XX-XY giống như ở động vật có vú.
- B.
  Cơ chế ZW-ZZ giống như ở chim.
- C.
  Cơ chế đơn bội - lưỡng bội (haplodiploidy): cá thể cái phát triển từ trứng thụ tinh (lưỡng bội), cá thể đực từ trứng không thụ tinh (đơn bội).
- D.
  Cơ chế XX-XO giống như ở cào cào.
Q 17.
Sự biểu hiện tính trạng phụ thuộc giới tính (sex-influenced trait) ở người như tính trạng hói đầu có đặc điểm:
- A.
  Gen chỉ biểu hiện ở một giới, không biểu hiện ở giới kia.
- B.
  Kiểu gen Bb có biểu hiện trội ở nam giới nhưng biểu hiện lặn ở nữ giới.
- C.
  Tính trạng chỉ do nhiễm sắc thể giới tính quy định.
- D.
  Tính trạng hoàn toàn không liên quan đến giới tính.
Q 18.
Đột biến mất đoạn (deletion) ở người gây ra bệnh nào sau đây?
- A.
  Hội chứng Down (Trisomy 21)
- B.
  Hội chứng Cri du chat (mất đoạn ở đầu vai ngắn của NST số 5)
- C.
  Hội chứng Klinefelter (XXY)
- D.
  Bệnh máu không đông (Hemophilia)
Q 19.
Trong lai lưỡng tính (dihybrid cross) của Mendel, khi P thuần chủng (Y-R- x yyrr), tỉ lệ kiểu hình ở thế hệ F2 là:
- A.
  9 vàng-trơn : 3 vàng-nhăn : 3 xanh-trơn : 1 xanh-nhăn
- B.
  3 vàng-trơn : 1 xanh-nhăn
- C.
  1 vàng-trơn : 1 vàng-nhăn : 1 xanh-trơn : 1 xanh-nhăn
- D.
  100% vàng-trơn
Q 20.
Hiện tượng đa nhiễm (aneuploidy) là gì?
- A.
  Hiện tượng thay đổi toàn bộ bộ nhiễm sắc thể đơn n.
- B.
  Hiện tượng thay đổi số lượng của 1 hay một vài nhiễm sắc thể trong bộ NST.
- C.
  Hiện tượng gen nằm trên nhiều cặp nhiễm sắc thể cùng phân ly.
- D.
  Hiện tượng trao đổi đoạn nhiễm sắc thể giữa các cặp.

Answers and explanations are in mode.

Similar Di truyền học exams

Đề kiểm tra Di truyền học cơ sở

20 Q