Đề ôn tập Sinh học THPT – Gene và cơ chế di truyền (Bài 1 đến Bài 5, Bài 7)

Sự sắp xếp ngược chiều của hai mạch đơn trong một phân tử DNA xoắn kép.

Các liên kết hydrogen giữa hai mạch đơn có thể dễ dàng bị cắt đứt tạm thời.

Sự liên kết đặc thù của các cặp nucleotide A-T và G-C theo nguyên tắc bổ sung.

Vai trò của các enzyme tham gia vào quá trình sao chép thông tin di truyền.

Enzyme DNA polymerase III.

Enzyme nối các đoạn ngắn.

Enzyme tháo xoắn DNA.

Enzyme RNA polymerase.

Do hai mạch khuôn của DNA có cấu trúc khác nhau về thành phần các nucleotide.

Do enzyme DNA polymerase chỉ có thể di chuyển trên mạch khuôn theo chiều 5’→3′.

Do enzyme DNA polymerase chỉ có thể lắp ráp nucleotide mới vào đầu 3′-OH tự do.

Do nguồn cung cấp các nucleotide tự do trong môi trường nội bào không đủ lớn.

Truy tìm dấu vết tội phạm và chẩn đoán một số bệnh di truyền từ mẫu vật nhỏ.

Sản xuất các loại vaccine thế hệ mới phòng chống các bệnh do virus nguy hiểm.

Tạo ra các sinh vật biến đổi gene có năng suất cao và phẩm chất tốt hơn trước.

Nghiên cứu về lịch sử tiến hoá của loài người qua các hoá thạch hàng triệu năm.

Giúp tiết kiệm tối đa nguồn nguyên liệu nucleotide từ môi trường nội bào cung cấp.

Đảm bảo thông tin di truyền được truyền đạt ổn định và chính xác qua các thế hệ.

Giúp quá trình tái bản DNA diễn ra nhanh chóng hơn ở các sinh vật nhân thực.

Tạo ra sự đa dạng về mặt di truyền cho các thế hệ sau qua việc sao chép mới.

Enzyme DNA polymerase.

Enzyme RNA polymerase.

Enzyme tháo xoắn.

Enzyme nối (ligase).

Vì khối lượng phân tử của cặp G – C lớn hơn khối lượng phân tử của cặp A – T.

Vì liên kết giữa G với C là liên kết cộng hóa trị bền vững hơn liên kết A với T.

Vì giữa G và C có ba liên kết hydrogen, trong khi giữa A và T chỉ có hai liên kết.

Vì cặp G – C có khả năng chống lại tác động của tia tử ngoại (UV) tốt hơn A – T.

Các chạc tái bản hình chữ Y.

Các đoạn mồi RNA ngắn.

Các điểm khởi đầu sao chép.

Các đoạn Okazaki ngắn.

Mang và bảo quản thông tin di truyền.

Truyền đạt thông tin di truyền.

Biểu hiện thông tin di truyền.

Trực tiếp biểu hiện tính trạng ở mỗi cơ thể.

4 - 1 - 3 - 5 - 2.

4 - 3 - 1 - 2 - 5.

3 - 4 - 1 - 2 - 5.

3 - 4 - 1 - 5 - 2.

Theo chiều 5′ → 3′ của mạch mã gốc để tổng hợp mRNA theo chiều 5′ → 3′.

Theo chiều 3′ → 5′ của mạch mã gốc để tổng hợp mRNA theo chiều 3′ → 5′.

Theo chiều 5′ → 3′ của mạch mã gốc để tổng hợp mRNA theo chiều 3′ → 5′.

Theo chiều 3′ → 5′ của mạch mã gốc để tổng hợp mRNA theo chiều 5′ → 3′.

RNA ribosome (rRNA).

RNA thông tin (mRNA).

RNA vận chuyển (tRNA).

RNA nhỏ nhân (snRNA).

Tổng hợp RNA dựa trên khuôn mẫu là protein.

Tổng hợp protein dựa trên khuôn mẫu là RNA.

Tổng hợp DNA dựa trên khuôn mẫu là DNA.

Tổng hợp DNA dựa trên khuôn mẫu là RNA.

Vùng khởi đầu của mRNA.

Trình tự của exon trước đó.

Bộ ba mã hóa (codon) tương ứng.

Vùng kết thúc của mRNA.

Đơn vị dịch mã.

Polyribosome.

Operon dịch mã.

Chạc dịch mã.

Toàn bộ các phân tử protein có trong một tế bào của sinh vật đó.

Tập hợp tất cả vật chất di truyền (DNA) trong tế bào của sinh vật đó.

Toàn bộ các phân tử RNA được phiên mã từ các gene của sinh vật.

Tập hợp các gene nằm trên nhiễm sắc thể thường của một sinh vật.

Phân tử RNA.

Chuỗi polypeptide.

Phân tử DNA.

Phân tử cellulose.

Protein tổng hợp ra DNA.

RNA tổng hợp ra DNA.

DNA tổng hợp ra RNA.

Protein tổng hợp ra RNA.

tính phổ biến.

tính thoái hóa.

tính đặc hiệu.

tính đa dạng.

UAA.

UGG.

UGA.

UAG.

5' UGA 3'.

5' UAG 3'.

5' AUG 3'.

(không có đáp án D trong đề)

nguyên phân.

nhân đôi DNA.

phiên mã.

dịch mã.

Đều diễn ra trên toàn bộ phân tử DNA của nhiễm sắc thể.

Đều được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung.

Đều có sự tham gia của DNA polymerase.

Đều diễn ra trên cả hai mạch của gene.

Bộ ba trên phân tử tRNA gọi là bộ ba sao mã (codon).

Mã di truyền là bộ ba nucleotide xác định trình tự amino acid.

Một trình tự codon chỉ mã hóa cho một loại amino acid.

Bộ ba mã gốc nằm trên trình tự một mạch của DNA.

5' GATTCGTA 3'.

3' TACGAATC 5'.

5' TACGAATC 3'.

3' UACGAAUC 5'.

phiên mã.

trước phiên mã.

dịch mã.

sau dịch mã.

kiểm soát quá trình dịch mã.

gene được phiên mã và dịch mã tạo ra sản phẩm.

kiểm soát quá trình phiên mã.

điều hoà hoạt động nhân đôi ADN.

gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng điều hoà (P).

vùng điều hòa gồm trình tự (P) và trình tự (O), 3 gene cấu trúc.

gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng vận hành (O).

gene lacI, nhóm gene cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng điều hoà (P).

Vùng operator.

Các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA.

Vùng promoter.

Gene điều hòa lacI.

Gắn và làm mất hoạt tính của protein điều hoà.

Gắn với promoter để hoạt hoá phiên mã.

Gắn với các gene cấu trúc để hoạt hoá phiên mã.

Gắn với operator để hoạt hoá phiên mã.

Điều hòa hoạt động của gene ở sinh vật nhân sơ xảy ra chủ yếu ở mức phiên mã.

Điều hòa hoạt động của gene chính là điều hòa lượng sản phẩm do gene tạo ra.

Khi môi trường có lactose, gene điều hòa không thực hiện phiên mã.

Quá trình điều hòa hoạt động gene ở sinh vật có thể xảy ra ở nhiều mức độ khác nhau.

Đường glucose.

Đường lactose.

Enzyme permease.

Enzyme β-galactosidase.

Vì môi trường không có lactose đã làm biến tính enzyme β-galactosidase có sẵn.

Vì vi khuẩn không có khả năng tổng hợp được enzyme phân giải đường lactose.

Vì operon Lac không hoạt động nên các gene mã hóa enzyme không được phiên mã.

Vì các acid amin đánh dấu phóng xạ đã không được vi khuẩn hấp thụ vào bên trong.

Những biến đổi lớn liên quan đến cấu trúc của nhiễm sắc thể trong tế bào.

Những thay đổi trong trình tự nucleotide của một gene cụ thể nào đó.

Sự thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể trong bộ máy di truyền của loài.

Sự tổ hợp lại vật chất di truyền của bố và mẹ qua quá trình thụ tinh.

Thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác cùng loại.

Đảo vị trí giữa hai cặp nucleotide không liền kề nhau trong cùng một gene.

Thay thế một cặp nucleotide ở vị trí cuối cùng của một đoạn intron dài.

Mất hoặc thêm một cặp nucleotide ở phần đầu của vùng mã hóa trong gene.

Mất một cặp nucleotide G-C.

Thêm một cặp nucleotide A-T.

Đảo vị trí cặp nucleotide.

Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C.

Vì đột biến gene luôn tạo ra các kiểu hình có lợi giúp sinh vật thích nghi.

Vì tần số xảy ra đột biến gene trong tự nhiên là rất cao và dễ quan sát.

Vì nó tạo ra các allele mới, làm phong phú vốn gene của quần thể sinh vật.

Vì đột biến gene có thể được di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản vô tính.

Giúp các nhà khoa học khám phá chức năng của gene và quy luật di truyền.

Luôn tạo ra các giống mới có năng suất cao và phẩm chất vượt trội hơn.

Cho phép loại bỏ hoàn toàn các gene gây hại ra khỏi quần thể sinh vật.

Chỉ dùng để xác định vị trí của gene trên nhiễm sắc thể của sinh vật.

Do đột biến đã được hệ thống sửa sai của tế bào nhận biết và sửa chữa.

Do tính thoái hóa của mã di truyền, nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa một aa.

Do đột biến xảy ra ở vị trí không quan trọng trong cấu trúc của gene đó.

Do chuỗi polypeptide mới vẫn giữ được hoạt tính sinh học như bình thường.

Đột biến cấu trúc.

Đột biến số lượng.

Đột biến đa bội.

Đột biến điểm.

allele mới.

đột biến gene.

đột biến điểm.

thể đột biến.

thêm một cặp nucleotide.

mất một cặp nucleotide.

thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.

mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.

Chọn lọc và giữ lại các cá thể mang đột biến có lợi để làm giống ban đầu.

Gây đột biến hàng loạt để tạo ra các sinh vật có kiểu hình hoàn toàn mới.

Chỉ sử dụng các đột biến trội vì đột biến lặn không biểu hiện ra kiểu hình.

Loại bỏ tất cả các đột biến lặn ra khỏi quần thể để làm trong sạch giống.

1 lần.

2 lần.

3 lần.

4 lần.

Vì tất cả các gene trong cơ thể người đều có khả năng gây ung thư.

Vì đột biến gene làm thay đổi toàn bộ hệ gene của người bệnh.

Vì virus gây ung thư chèn vật chất di truyền của nó vào tế bào.

Vì đột biến làm hỏng các gene kiểm soát chu kì và phân chia tế bào.

Để đảm bảo rằng cả gene và plasmid đều bị cắt thành nhiều đoạn nhỏ bằng nhau.

Để tiết kiệm chi phí và thời gian trong quá trình thực hiện thí nghiệm ở phòng lab.

Để tạo ra các đầu dính có trình tự bổ sung, giúp gene dễ dàng gắn vào plasmid.

Để enzyme nối (ligase) có thể nhận biết và hoạt động hiệu quả hơn sau đó nữa.

Enzyme giới hạn (restrictase).

Enzyme RNA polymerase.

Enzyme DNA polymerase.

Enzyme nối (ligase).

Tạo ra những sinh vật có các đặc điểm khác thường phục vụ nhu cầu con người.

Nghiên cứu về cơ chế di truyền và biến dị ở các loài sinh vật bậc cao hơn.

Bảo tồn các nguồn gene quý hiếm đang có nguy cơ bị tuyệt chủng trong tự nhiên.

Tạo ra các loài mới có khả năng thích nghi tốt hơn với môi trường sống hiện tại.

Làm gene cần chuyển.

Làm tế bào nhận.

Làm thể truyền.

Làm sản phẩm cuối.

sữa.

máu.

thịt.

tủy xương.

nhân bản vô tính.

công nghệ gene.

lai hữu tính.

gây đột biến.

nhân bản vô tính.

cấy truyền phôi.

công nghệ gene.

gây đột biến.

tạo DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào trong tế bào nhận → phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp.

tách gene và thể truyền → cắt và nối DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.

tạo DNA tái tổ hợp → phân lập dòng DNA tái tổ hợp → đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.

phân lập dòng tế bào chứa DNA tái tổ hợp → tạo DNA tái tổ hợp → chuyển DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận.

vi khuẩn mang gene cần chuyển thâm nhập qua thành tế bào.

vi khuẩn mang vector tái tổ hợp xâm nhập qua thành tế bào.

súng bắn gene bắn các hạt chứa DNA tái tổ hợp bọc bằng vàng hay vofarm vào tế bào hoặc dùng virus.

súng bắn gene bắn các hạt chứa gene tế bào cho bọc bằng vàng hay vofarm vào tế bào hoặc dùng virus.

Dê chuyển gen sản xuất sữa chứa protein CFTR chữa bệnh u xơ nang.

Cừu mang gene tổng hợp được huyết thanh và α-1-antitrypsin ở người chữa bệnh khí thủng phổi (emphysema).

Cừu Dolly được tạo ra từ nhân tế bào trứng kết hợp với tế bào chất tế bào vú không qua thụ tinh.

Bò có mang gene có chứa hàm lượng β-lactoglobulin cao.

1→2→3→4.

1→3→2→4.

2→1→3→4.

3→2→1→4.

Giúp tế bào dễ dàng tổng hợp các protein cần thiết cho quá trình phân chia.

Tạo điều kiện thuận lợi cho sự phân li chính xác của các nhiễm sắc thể về hai cực.

Giúp các nhiễm sắc thể dễ dàng bắt cặp với nhau thành từng cặp tương đồng.

Để bảo vệ an toàn thông tin di truyền chứa trong phân tử ADN khỏi tác nhân.

Vùng nguyên nhiễm sắc.

Vùng dị nhiễm sắc.

Vùng tâm động của NST.

Vùng đầu mút của NST.

Khoảng 10 nm.

Khoảng 700 nm.

Khoảng 30 nm.

Khoảng 2 nm.

Đảm bảo tế bào có thể thực hiện quá trình nhân đôi ADN.

Chứa các alen của cùng một gen, quy định các tính trạng.

Giúp nhiễm sắc thể luôn ở trạng thái co xoắn cực đại.

Chỉ có vai trò trong việc xác định giới tính của cơ thể.

Chỉ giống nhau về kích thước và khác nhau về hình dạng.

Giống nhau về hình dạng, kích thước, trình tự các gen.

Chỉ có nguồn gốc từ bố hoặc có nguồn gốc hoàn toàn từ mẹ.

Luôn dính vào nhau tại tâm động trong suốt kì trung gian.

Vì giảm phân tạo giao tử (n), thụ tinh phục hồi bộ NST (2n).

Vì nhân đôi làm tăng số lượng, giảm phân giúp phân bố đều.

Vì thụ tinh tạo hợp tử, nhân đôi giúp hợp tử lớn lên mạnh.

Vì nhân đôi, giảm phân tạo biến dị, thụ tinh tổ hợp biến dị.

tâm động.

hai đầu mút NST.

eo thứ cấp.

điểm khởi đầu nhân đôi.

nucleosome.

polisome.

nucleotide.

sợi cơ bản.

sự phân li nhiễm sắc thể trong phân bào.

sự tổ hợp nhiễm sắc thể trong phân bào.

sự biểu hiện hình thái NST ở kì giữa.

sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào.