Sinh học 12 Bình Phước UEL High school

Ôn tập giữa kì 1 – Sinh 12 – Đề số 1 và Đề số 2

56 questions

45 min

Answer key

Exam info

Subject: Sinh học 12
Exam type: High school
Questions: 56
Duration: 45 min
Answers: ✓ With explanations
School: Đại học Kinh tế – Luật (UEL)

Structure (3 parts)

1.
Đề 1 – Phần III (1 Q)

Câu 23 (trắc nghiệm trả lời ngắn): Đọc thông tin và trả lời câu hỏi.
2.
Đề 1 – Phần II (1 Q)

Câu 19: Hình bên mô tả quá trình tái bản của DNA.
3.
Đề 1 – Phần II (1 Q)

Câu 20: Hình mô tả một giai đoạn của quá trình phiên mã.

Questions (56)

Q 1.
Khi nói về bộ nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân lưỡng bội có bao nhiêu nhận định đúng?
(1) Ở một số loài, NST gồm hai loại: NST thường và NST giới tính.
(2) NST giới tính mang gene quy định giới tính.
(3) NST trong tế bào soma thường tồn tại thành cặp tương đồng.
(4) Ở tế bào soma, NST giới tính có thể không tồn tại thành cặp tương đồng.
- A.
  2
- B.
  4
- C.
  1
- D.
  3
Q 2.
Loại nucleic acid nào sau đây là thành phần cấu tạo của ribosome?
- A.
  tRNA
- B.
  mRNA
- C.
  DNA
- D.
  rRNA
Q 3.
Một học sinh cắt nhỏ 100g gan gà còn tươi rồi nghiền nhuyễn cùng với 200 ml nước cất lạnh, tiến hành thí nghiệm theo các bước như hình dưới đây. Có bao nhiêu nhận định đúng?
- A.
  4
- B.
  3
- C.
  1
- D.
  2
Q 4.
Phân tử dùng làm khuôn cho quá trình dịch mã là:
- A.
  rRNA
- B.
  mRNA
- C.
  tRNA
- D.
  DNA
Q 5.
Một nhiễm sắc thể có các gene được kí hiệu bằng các chữ A, B, C, D,E,G, H,K, M, d. Một nhiễm sắc thể có trình tự ABCDEG.HKM đã bị đột biến thành trình tự ABCDEG.HKM. Đột biến này là đột biến dạng nào?
- A.
  Đột biến gene
- B.
  Thể lặn
- C.
  Thể 0
- D.
  Thể 1
Q 6.
Đột biến mất 1 cặp G - C sẽ làm số liên kết hydrogen của gene biến đổi như thế nào?
- A.
  Giảm 2
- B.
  Tăng 3
- C.
  Giảm 3
- D.
  Tăng 2
Q 7.
Rối loạn phân bào làm cho một hoặc một số cặp NST tương đồng không phân li tạo ra
- A.
  Đột biến mất đoạn
- B.
  Đột biến đa bội
- C.
  Đột biến điểm
- D.
  Đột biến lệch bội
Q 8.
Polyribosome hay polysome là hiện tượng
- A.
  nhiều ribosome cùng dịch mã cho 1 phân tử mRNA.
- B.
  một ribosome dịch mã cho nhiều phân tử mRNA.
- C.
  nhiều ribosome cùng dịch mã cho nhiều phân tử mRNA.
- D.
  một ribosome dịch mã cho 1 phân tử mRNA.
Q 9.
Bảng dưới đây là kết quả phân tích thành phần phần trăm (%) các loại nucleotide của bốn sợi đơn DNA và một phân tử mRNA:

A G C T U

Sợi DNA 1 19,1 26 31 23,9 0

Sợi DNA 2 24,3 30,8 25,9 19 0

Sợi DNA 3 20,5 25,2 29,8 24,5 0

Sợi DNA 4 19 30,8 25,9 24,3 0

mRNA 19 25,9 30,8 0 24,3

Trong 4 sợi DNA trên, sợi nào có thể làm khuôn tổng hợp nên mRNA?
- A.
  Sợi 2
- B.
  Sợi 1
- C.
  Sợi 3
- D.
  Sợi 4
Q 10.
Thành phần nào sau đây không thuộc Operon Lac?
- A.
  Vùng vận hành (O).
- B.
  Vùng khởi động (P).
- C.
  Gene điều hòa (R).
- D.
  Các gene cấu trúc (Z, Y, A).
Q 11.
Phân tử DNA liên kết với protein mà chủ yếu là histone đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào nào?
- A.
  Vi khuẩn.
- B.
  Thực khuẩn.
- C.
  Sinh vật nhân thực.
- D.
  Xạ khuẩn.
Q 12.
Trong cấu trúc phân tử của NST sinh vật nhân thực, sợi nhiễm sắc và sợi cơ bản có đường kính lần lượt
- A.
  30 nm, 300 nm.
- B.
  10 nm, 30 nm.
- C.
  30 nm, 700 nm.
- D.
  30 nm, 10 nm.
Q 13.
Ở sinh vật nhân thực, codon 5'AUG3' mã hóa amino acid nào sau đây?
- A.
  Valine.
- B.
  Methionine.
- C.
  Glycine.
- D.
  Lysine
Q 14.
Thể đột biến là
- A.
  những cơ thể mang đột biến gene trội hoặc đột biến gene lặn.
- B.
  những cơ thể mang gene đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình.
- C.
  những cơ thể mang đột biến nhưng chưa được biểu hiện ra kiểu hình.
- D.
  những cơ thể mang đột biến gene hoặc đột biến NST.
Q 15.
Gene không phân mảnh có đặc điểm nào sau đây?
- A.
  Vùng mã hóa liên tục.
- B.
  Có cả intron và exon.
- C.
  Vùng mã hóa không liên tục.
- D.
  Có các đoạn intron.
Q 16.
Thể đột biến nào sau đây có thể được hình thành do sự thụ tinh giữa giao tử đơn bội (n) với giao tử thừa 1 NST (n+1)?
- A.
  Thể tứ bội.
- B.
  Thể ba.
- C.
  Thể tam bội.
- D.
  Thể một.
Q 17.
Ở sinh vật nhân thực, tâm động của nhiễm sắc thể là trình tự nucleotide đặc biệt, vùng này
- A.
  là nơi đính của hai chromatid chị em.
- B.
  là điểm khởi đầu cho quá trình nhân đôi của phân tử DNA.
- C.
  bảo vệ các nhiễm sắc thể, làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào nhau.
- D.
  mã hóa cho các loại protein quan trọng trong tế bào.
Q 18.
Quá trình tổng hợp mạch DNA bổ sung (cDNA) dựa trên khuôn RNA, được xúc tác bởi enzyme reverse transcriptase được gọi là quá trình
- A.
  tái bản.
- B.
  dịch mã.
- C.
  phiên mã.
- D.
  phiên mã ngược.
Đề 1 – Phần II

Câu 19: Hình bên mô tả quá trình tái bản của DNA.

Hình minh họa quá trình tái bản DNA (xem ảnh img-f0-p1-0).
Q 19.
Hình bên mô tả quá trình tái bản của DNA, nhận định sau đây đúng hay sai?
- A)
  Mạch 1 – 2 có chiều theo thứ tự từ 1 đến 2 lần lượt là 5' – 3'.
- B)
  Quá trình này có thể gây đột biến gene mà không có sự tác động của tác nhân gây đột biến.
- C)
  Mạch c – d là khuôn có chiều 5' – 3'.
- D)
  Các mạch c – d; a; b đều do DNA polymerase tổng hợp.
Đề 1 – Phần II

Câu 20: Hình mô tả một giai đoạn của quá trình phiên mã.

Hình minh họa giai đoạn phiên mã trong vùng mã hóa của gene ở sinh vật nhân sơ (xem ảnh img-f0-p2-0).
Q 20.
Hình dưới đây mô tả một giai đoạn của quá trình phiên mã xảy ra trong vùng mã hóa của một gene ở sinh vật nhân sơ. Nhận định sau đây đúng hay sai?
- A)
  Vị trí (a) tương ứng với đầu 5' của mạch làm khuôn.
- B)
  Nếu nucleotide (?) trên hình là U thì sẽ phát sinh đột biến gene.
- C)
  Nếu nucleotide (?) trên hình là U thì phân tử mRNA này khi làm khuôn để dịch mã sẽ tạo ra chuỗi polypeptide có 6 amino acid (không kể amino acid mở đầu).
- D)
  Quá trình phiên mã của gene này chỉ diễn ra trên một mạch.
Q 21.
Khi nói về hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E. coli, mỗi nhận định sau đây Đúng hay Sai?
- A)
  Nếu xảy ra đột biến ở giữa gene cấu trúc Z thì có thể làm cho protein do gene này quy định bị bất hoạt.
- B)
  Gene điều hòa R hoạt động không phụ thuộc vào sự có mặt hay không có mặt của lactose.
- C)
  Khi protein ức chế liên kết với vùng vận hành thì các gene Z, Y, A không được phiên mã.
- D)
  Nếu xảy ra đột biến mất 1 cặp nucleotide ở giữa gene điều hòa R thì có thể làm cho các gene cấu trúc Z, Y, A phiên mã ngay cả khi môi trường không có lactose.
Q 22.
Khi nói về NST và cơ chế di truyền NST. Nhận định sau đây Đúng hay Sai?
- A)
  Ở các loài sinh sản vô tính, thông tin di truyền trong gene được truyền qua các thế hệ cơ thể nhờ quá trình giảm phân, thụ tinh.
- B)
  Các tác nhân đột biến chỉ tác động lên DNA trong nhân tế bào mà không tác động lên DNA trong tế bào chất.
- C)
  Các phân tử DNA trong nhân tế bào nhân thực có cấu trúc kép, mạch thẳng kết hợp với protein còn các phân tử DNA trong tế bào chất có cấu trúc kép, mạch vòng.
- D)
  Nguyên phân, giảm phân và thụ tinh quyết định qui luật vận động và truyền thông tin di truyền của các gene qua các thế hệ tế bào và cơ thể.
Đề 1 – Phần III

Câu 23 (trắc nghiệm trả lời ngắn): Đọc thông tin và trả lời câu hỏi.

Một nhóm nhà nghiên cứu thực hiện thí nghiệm để kiểm chứng mô hình nhân đôi DNA ở vùng nhân của tế bào nhân sơ. Họ đã nuôi một số vi khuẩn E. coli trong môi trường chỉ có nitrogen đồng vị nặng (¹⁵N). Sau đó chuyển vi khuẩn sang nuôi tiếp 6 thế hệ ở môi trường chỉ có nitrogen đồng vị nhẹ (¹⁴N). Biết số lần nhân lên của vi khuẩn E. coli trong các điều kiện thí nghiệm là như nhau. Tách DNA sau mỗi thế hệ và thu được kết quả như hình dưới đây. Cho biết A là vị trí của DNA chứa hai mạch chứa ¹⁵N, B là vị trí của DNA chứa cả mạch ¹⁴N và mạch ¹⁵N, C là vị trí của DNA chứa cả hai mạch ¹⁴N.
Q 23.
Nhóm nhà nghiên cứu nuôi E. coli trong ¹⁵N rồi chuyển sang ¹⁴N trong 6 thế hệ. Ở thế hệ thứ 5, tỉ lệ DNA ở vị trí B so với DNA ở vị trí C là bao nhiêu phần trăm? (làm tròn 1 chữ số thập phân)
Q 24.
Có bao nhiêu mã bộ ba qui định kết thúc quá trình phiên mã?
Q 25.
Khi môi trường có Lactose, Operon Lac gồm 3 gene cấu trúc Z, Y, A sẽ phiên mã tạo được bao nhiêu loại mRNA?
Q 26.
Một allele A đột biến tạo thành allele a. Cả 2 allele đều dài 3060Å. Allele A có 2250 liên kết hydrogen, allele a ít hơn allele A 8 liên kết hydrogen. Số nucleotide loại G trong gene a là bao nhiêu? (làm tròn đến số nguyên gần nhất)
Q 27.
Hình mô tả một tế bào ở cơ thể lưỡng bội đang phân bào, không xảy ra đột biến. Bộ NST lưỡng bội của loài là bao nhiêu? (làm tròn đến số nguyên gần nhất)
Q 28.
Một loài động vật có 4 cặp NST Aa, Bb, Dd, Ee. Trong các cơ thể có bộ NST sau: AaaBbDdEe; AbbDdEe; AaBBbDdEe; AaBbDdEe; AaBbDdEEe; AaBbDddEe có bao nhiêu thể ba? (làm tròn đến số nguyên gần nhất)
Q 29.
Mendel đã sử dụng biện pháp nào sau đây để xử lí kết quả thí nghiệm?
A. Lai các dòng thuần chủng với nhau.
B. Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả.
C. Tạo dòng thuần chủng
D. Tiến hành thí nghiệm chứng minh.
- A.
  Lai các dòng thuần chủng với nhau.
- B.
  Sử dụng toán xác suất để phân tích kết quả.
- C.
  Tạo dòng thuần chủng
- D.
  Tiến hành thí nghiệm chứng minh.
Q 30.
Thí nghiệm phát hiện operon Lac ở E. coli, Monod và Jacob đã sử dụng môi trường nào để nuôi cấy vi khuẩn E. coli trong lô đối chứng?
- A.
  Môi trường không có lactose và có các amino acid đánh dấu phóng xạ.
- B.
  Môi trường có lactose và không có các amino acid đánh dấu phóng xạ.
- C.
  Môi trường có lactose và có các amino acid đánh dấu phóng xạ.
- D.
  Môi trường không có lactose và không có các amino acid đánh dấu phóng xạ.
Q 31.
Quá trình tổng hợp đoạn mồi dùng để cung cấp đầu …(1)… để …(2)… tổng hợp mạch mới. Các từ/cụm từ cần điền vào (1), (2) lần lượt là:
- A.
  5'-OH; RNA polymerase.
- B.
  3'-OH; RNA polymerase.
- C.
  3'-OH; DNA polymerase.
- D.
  5'-OH; DNA polymerase.
Q 32.
Theo Mendel bản chất của các quy luật di truyền là sự vận động của các cặp
- A.
  alelle trong quá trình giảm phân và thụ tinh.
- B.
  gene trong quá trình giảm phân và thụ tinh.
- C.
  nhân tố di truyền trong quá trình giảm phân và thụ tinh.
- D.
  nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân và thụ tinh
Q 33.
Ở người, màu da được quy định bởi sự tương tác cộng gộp của ba cặp gen (Aa, Bb, Dd) nằm trên các cặp NST thường khác nhau. Mỗi allele trội làm tăng mức melanin; aabbdd là da trắng nhất, AABBDD là da đen nhất. Kiểu gen nào quy định màu da nâu đen?
- A.
  AABBDD
- B.
  aabbdd
- C.
  AaBbDd
- D.
  Aabbdd
Q 34.
Trong đột biến gene thì đột biến điểm là loại đột biến liên quan đến biến đổi mấy cặp nucleotide?
- A.
  Một cặp nucleotide.
- B.
  Một số cặp nucleotide.
- C.
  Ba cặp nucleotide.
- D.
  Hai cặp nucleotide.
Q 35.
Để tách chiết được DNA ra khỏi tế bào, cần phá vỡ mô để tách rời các tế bào và phá hủy thành tế bào bằng cách nào sau đây?
- A.
  Dùng nước ép dứa tươi.
- B.
  Nghiền mẫu vật.
- C.
  Dùng ethanol 70%.
- D.
  Lọc lấy dịch trong.
Q 36.
Loại nucleic acid nào sau đây chứa bộ ba đối mã?
- A.
  mRNA
- B.
  DNA
- C.
  rRNA
- D.
  tRNA
Q 37.
Sự di truyền những tính trạng do các gene lặn nằm trên NST X quy định, không có allele tương ứng trên NST Y tuân theo quy luật
- A.
  Di truyền biến dị.
- B.
  Di truyền phân li.
- C.
  Di truyền thẳng.
- D.
  Di truyền chéo.
Q 38.
Locus là
- A.
  Vị trí mà protein ức chế tương tác với gene.
- B.
  Vị trí xác định của phân tử DNA trên nhiễm sắc thể.
- C.
  Vị trí xác định của gene trên nhiễm sắc thể.
- D.
  Vị trí mà các gene có thể tiến hành phiên mã.
Q 39.
Mendel đã sử dụng đối tượng nghiên cứu nào khi tiến hành thí nghiệm phát hiện quy luật phân li độc lập?
- A.
  Ruồi giấm.
- B.
  Cải bắp.
- C.
  Cây hoa phấn.
- D.
  Đậu Hà Lan
Q 40.
Ở người, bệnh mù màu đỏ – lục do allele lặn nằm trên NST X quy định. Một người bố bị mù màu kết hôn với người mẹ bình thường và sinh con trai. Nếu người con trai đó bị mù màu thì allele lặn này được nhận từ ai?
- A.
  Mẹ.
- B.
  Bố.
- C.
  Bà nội.
- D.
  Ông nội.
Q 41.
Trong các thành tựu dưới đây, thành tựu nào không thuộc về công nghệ tạo động vật chuyển gene?
- A.
  Cừu mang gene quy định protein antithrombin của người có thể tách chiết làm thuốc chống đông máu.
- B.
  Bò có mang gene có chứa hàm lượng β-lactoglobulin cao.
- C.
  Cá hồi mang gene mã hóa hormone sinh trưởng có tốc độ sinh trưởng cao.
- D.
  Cừu Dolly được tạo ra từ nhân tế bào trứng kết hợp với tế bào chất tế bào vú không qua thụ tinh.
Q 42.
Hình vẽ mô tả cấu trúc của gene không có ở sinh vật nào?
- A.
  Nấm men.
- B.
  Tảo lam.
- C.
  Vi khuẩn E. coli.
- D.
  Tinh tinh.
Q 43.
Hình ảnh mô tả khái quát quá trình tái bản DNA, mạch mới được tổng hợp liên tục tương ứng với vị trí số mấy?
- A.
  (3).
- B.
  (4).
- C.
  (1).
- D.
  (2).
Q 44.
Một phân tử DNA tái tổ hợp
- A.
  được tạo ra nhờ sử dụng 1 loại enzyme restrictase và 1 loại enzyme ligase.
- B.
  chứa 2 đoạn DNA của cùng một loài sinh vật.
- C.
  được nhân lên thành nhiều phân tử mới nhờ cơ chế phiên mã.
- D.
  có cấu trúc mạch thẳng, có khả năng nhân đôi độc lập với các phân tử DNA khác.
Q 45.
Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây đúng?
- A.
  Đột biến mất đoạn làm mất gene nên luôn có hại cho sinh vật.
- B.
  Đột biến chuyển đoạn có thể làm thay đổi nhóm gene liên kết.
- C.
  Đột biến lặp đoạn luôn làm gia tăng số lượng các gene trên NST.
- D.
  Đột biến chuyển đoạn giữa các NST không tương đồng thường đi kèm với đột biến lặp đoạn.
Q 46.
Hình dưới đây mô tả một số cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NST. Phát biểu nào sau đây sai?
- A.
  Cơ chế 1 làm giảm số lượng gene trên NST, có thể gây chết đối với thể đột biến.
- B.
  Dạng đột biến tạo ra bởi cơ chế 3 có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
- C.
  Cơ chế 4 làm thay đổi nhóm gene liên kết trên NST.
- D.
  Cơ chế 2 tạo ra đột biến chuyển đoạn và mất đoạn.
Q 47.
Hình dưới đây mô tả cơ chế tái bản của phân tử DNA ở một chạc chữ Y. Mỗi nhận định là Đúng hay Sai?
- A)
  Chú thích số (1) là đầu 5' của phân tử DNA.
- B)
  Chú thích số (3) và số (4) lần lượt là đoạn okazaki và các đoạn RNA mồi.
- C)
  Tính theo cùng một chiều thì trình tự nucleotide ở mạch số (2) giống với trình tự nucleotide ở mạch số (6).
- D)
  Mạch số (2) có mạch mới được tổng hợp liên tục còn mạch số (5) có mạch mới được tổng hợp gián đoạn.
Q 48.
Trong thí nghiệm lai hai cặp tính trạng của Mendel, P (hạt vàng, trơn) × (hạt xanh, nhăn) thu được 100% F1 hạt vàng, trơn; F1 tự thụ thu F2. Mỗi phát biểu đúng hay sai?
- A)
  Tỉ lệ kiểu hình ở F2 là 9: 3: 3: 1.
- B)
  Ở F2 có 4 kiểu hình và 9 kiểu gene.
- C)
  Lai phân tích F1, thế hệ lai phân tích có tỉ lệ kiểu gene bằng tỉ lệ kiểu hình và bằng 1:1:1:1.
- D)
  Ở F2 có tỉ lệ kiểu gene mang 4 allele trội lớn hơn tỉ lệ kiểu gene mang 4 allele lặn.
Q 49.
Hình sau mô tả hoạt động của Operon lac ở E. coli trong môi trường nuôi cấy. Mỗi nhận định là Đúng hay Sai?
- A)
  Vi khuẩn đang được nuôi cấy trong môi trường có đường lactose.
- B)
  X là allolactose, Y là protein ức chế.
- C)
  E1, E2, E3 lần lượt là enzyme β-galactosidase, enzyme permease và enzyme transacetylase.
- D)
  Trong quá trình phiên mã gene lacA, lacY, lacZ có số lần phiên mã giống nhau, nhưng số lần nhân đôi của các gene này khác với gene lacI.
Q 50.
Khi nói về di truyền liên kết với giới tính, mỗi phát biểu nào dưới đây là Đúng hay Sai?
- A)
  Ở người, mẹ bệnh mù màu thì tất cả con trai bị bệnh giống mẹ.
- B)
  Các tật dính ngón 2 và 3, túm lông mọc vành tai ở nam giới tuân theo quy luật di truyền chéo.
- C)
  Quá trình chiếu xạ gây đột biến và làm chết các vi sinh vật bám trên rau quả, nhờ đó có thể bảo quản được rau quả lâu hơn.
- D)
  Trong chăn nuôi người ta bố trí cặp lai phù hợp, để dựa vào màu lông biểu hiện có thể phân biệt gà trống, mái ngay từ lúc mới nở.
Q 51.
Hình bên mô tả quá trình nhân đôi của cặp NST tương đồng, tâm động là cấu trúc số bao nhiêu?
Q 52.
Cho: tRNA, ribosome, mRNA, DNA, amino acids, ATP, rRNA. Trong quá trình dịch mã có sự tham gia của mấy thành phần?
Q 53.
Hình bên mô tả cơ chế điều hòa biểu hiện gene ở E. coli khi không có đường lactose. Trên hình enzyme RNA polymerase là cấu trúc số mấy?
Q 54.
Hình bên mô tả quy trình tạo động vật biến đổi gene, cho biết con cừu số bao nhiêu có chứa gene ngoại lai?
Q 55.
Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi của NST điển hình ở sinh vật nhân thực, sợi cơ bản có đường kính khoảng bao nhiêu nm?
Q 56.
Ở người, allele A quy định mắt đen trội hoàn toàn so với allele a quy định mắt xanh. Có bao nhiêu phép lai giữa bố và mẹ có thể sinh ra con vừa có người mắt đen, vừa có người mắt xanh?
1. Mẹ AA x bố aa. 2. Mẹ AA x bố AA. 3. Mẹ Aa x bố AA. 4. Mẹ Aa x bố Aa. 5. Mẹ Aa x bố aa.

	A	G	C	T	U
Sợi DNA 1	19,1	26	31	23,9	0
Sợi DNA 2	24,3	30,8	25,9	19	0
Sợi DNA 3	20,5	25,2	29,8	24,5	0
Sợi DNA 4	19	30,8	25,9	24,3	0
mRNA	19	25,9	30,8	0	24,3

Answers and explanations are in mode.

Ôn tập giữa kì 1 – Sinh 12 – Đề số 1 và Đề số 2

Exam info

Structure (3 parts)

Questions (56)

Similar Sinh học 12 exams